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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

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Robinow-Syndrom

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Alle Einträge 7

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung
Skoliose Sprechstunde
Kinderrheuma-Sprechstunde
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen

Rachitis, hypokalzämische
Achondroplasie
Dysplasie, metaphysäre
Osteolyse, primäre
Hyperkalzämie, familiäre hypokalziurische, Typ 1

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Webseite
E-Mail

Hypochondroplasie
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Brachydaktylie mit langem Daumen
Dysostose, periphere
Achondroplasie
Metachondromatose
Gesichtsfehlbildung, paralytische
Herz-Hand-Syndrom
Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Dysosteosklerose
Osteochondrome, multiple
Osteogenesis imperfecta
Knochendysplasie, fibröse
Dysplasie, akromele
Omodysplasie

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Webseite
E-Mail

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Achondroplasie
Knochendysplasie, primäre
Silver-Russell-Syndrom

11.5776207 48.1712293 Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Kölner Platz 1
80804 München

089 30682632
089 30683849
Webseite
E-Mail

Wolcott-Rallison-Syndrom
Hyperinsulinismus, familiärer
Addison-Krankheit
Adrenogenitales Syndrom
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Hypothyreose, kongenitale
Turner-Syndrom
Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, nicht-erworbener
Diabetes mellitus, neonataler
Diabetes insipidus, zentraler

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Webseite
E-Mail

Prader-Willi-Syndrom
Lateralsklerose, primäre
Frontotemporale Demenz
Aphasie, primäre progressive
Enzephalitis
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
Amyotrophe Lateralsklerose
Huntington-Krankheit
Familiäres zerebrales sakkuläres Aneurysma

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs

Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Turner-Syndrom
Brustkrebs, hereditärer
Neurofibromatose Typ 1
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Marfan-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom

9.974829554557802 52.24967767170013 Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)

Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)

Stadtweg 28 b

31191 Algermissen

05126 8020220
Webseite
E-Mail

Hypothyreose, seltene
Kleinwuchs durch GHSR-Mangel
Laron-Syndrom
Robinow-Syndrom
Mulibrey-Kleinwuchs
Achondroplasie
Kleinwuchs durch qualitative Wachstumshormonanomalien

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs

Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Turner-Syndrom
Brustkrebs, hereditärer
Neurofibromatose Typ 1
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Marfan-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom

Versorgungseinrichtungen 5

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung
Skoliose Sprechstunde
Kinderrheuma-Sprechstunde
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen

Rachitis, hypokalzämische
Achondroplasie
Dysplasie, metaphysäre
Osteolyse, primäre
Hyperkalzämie, familiäre hypokalziurische, Typ 1

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
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Hypochondroplasie
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Brachydaktylie mit langem Daumen
Dysostose, periphere
Achondroplasie
Metachondromatose
Gesichtsfehlbildung, paralytische
Herz-Hand-Syndrom
Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Dysosteosklerose
Osteochondrome, multiple
Osteogenesis imperfecta
Knochendysplasie, fibröse
Dysplasie, akromele
Omodysplasie

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
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Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Achondroplasie
Knochendysplasie, primäre
Silver-Russell-Syndrom

11.5776207 48.1712293 Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Kölner Platz 1
80804 München

089 30682632
089 30683849
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Wolcott-Rallison-Syndrom
Hyperinsulinismus, familiärer
Addison-Krankheit
Adrenogenitales Syndrom
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Hypothyreose, kongenitale
Turner-Syndrom
Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, nicht-erworbener
Diabetes mellitus, neonataler
Diabetes insipidus, zentraler

9.94459173175184 48.42448955 Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

0731 1771201
Webseite
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Prader-Willi-Syndrom
Lateralsklerose, primäre
Frontotemporale Demenz
Aphasie, primäre progressive
Enzephalitis
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
Amyotrophe Lateralsklerose
Huntington-Krankheit
Familiäres zerebrales sakkuläres Aneurysma

Patientenorganisationen 1

9.974829554557802 52.24967767170013 Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)

Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)

Stadtweg 28 b

31191 Algermissen

05126 8020220
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Hypothyreose, seltene
Kleinwuchs durch GHSR-Mangel
Laron-Syndrom
Robinow-Syndrom
Mulibrey-Kleinwuchs
Achondroplasie
Kleinwuchs durch qualitative Wachstumshormonanomalien

Impressum se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024